Leggi gli articoli di chi conosce il T1D da vicino: persone con diabete, famigliari, professionisti e associazioni pazienti. Un racconto corale fatto di esperienze, punti di vista e vissuti diversi, per offrire uno sguardo autentico ed empatico sulla patologia.
Conosci i creatorI nostri creators mettono a disposizione le loro esperienze per condividere consigli, spunti e nuovi punti di vista.
Convivo con il diabete di tipo 1 dal 2016. L’anno successivo ho aperto la mia prima pagina Facebook per raccontare il quotidiano con questa condizione, seguita nel 2018 da Instagram e poi da TikTok. Sempre nel 2018 ho pubblicato il mio primo libro “La vita di un’altra”. Nel 2022 ho dato vita a Progetto Esordio, uno spazio di ascolto e accoglienza per le persone con diabete di tipo 1 e le loro famiglie nei primi momenti della diagnosi, che nel 2023 diventa ufficialmente un’associazione. Nel 2024 sono diventata mamma di due gemelle e avviato il podcast “Zucchero Filato”, in cui affronto con professionisti diversi (nutrizionisti, psicologi, medici) i temi della gravidanza con diabete di tipo 1. Oggi continuo a raccontare con autenticità la mia esperienza attraverso i social e la community che negli anni ho costruito, con l’obiettivo di far sentire meno sole le persone con diabete e le mamme che vivono questa sfida.
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Mi chiamo Laura, ho 29 anni e vengo da Napoli. Studentessa di lingue orientali e Tour Leader free lance. Segni particolari? Curiosità, testardaggine, tanto appetito ed uno strano bottoncino sul braccio. Ho conosciuto il diabete a 24 anni, ed insieme a lui, una nuova versione di me stessa. Il diabete non è stato una condanna, ma un […]
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Mi chiamo Sofia, ho 34 anni e sono mamma di un meraviglioso bimbo, che ogni giorno mi ricorda quanto la vita sia fatta di piccoli grandi equilibri. Amo viaggiare e scoprire nuovi luoghi, nella vita come tra le pagine di un libro. A 21 anni la mia vita ha preso una direzione inaspettata con l’esordio […]
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Ho 28 anni e ho passato, ormai, mezza vita con il nostro amico Diabete tipo 1. Sono una ragazza solare che ama la vita in ogni aspetto. Qualche anno fa ho aperto la mia pagina Instagram che parla di Diabete Tipo 1 e la mia vita, da quel giorno, è completamente cambiata. Il diabete è e sarà per sempre il nostro valore aggiunto.
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Mi chiamo Maurizia Piras e, prima di tutto, mi piace descrivermi e presentarmi come una ragazza curiosa, che ama ballare balli caraibici e fare sport, iperattiva, chiacchierona, piena di interessi e di buona forchetta. Sono una biologa nutrizionista ed ho conseguito la laurea triennale in “Scienze Biologiche”, la laurea specialistica in “Biologia Cellulare, Molecolare e Scienze Biomediche” presso l’università di Tor Vergata e il Master in “Alimentazione per la salute, il benessere e lo sport” presso l’università Cattolica del Sacro Cuore. Sono nata nel 1991 e dal 1993, quando avevo un anno e mezzo, porto con me, nella mia vita e nei miei viaggi il diabete di tipo 1. Non conoscendo una vita senza la patologia, l’ho quasi sempre accolta con serenità e come occasione di continua crescita e opportunità per mettermi in gioco e in discussione con me stessa, con i miei limiti e le mie capacità. Faccio un lavoro che amo e non so se sia stato grazie o a causa del diabete che io abbia sviluppato un particolare interesse nell’ambito nutrizionale ma, a prescindere dalla risposta, quello che mi basta sapere è che ho preso la strada giusta e mi riempie di gioia sapere di poter aiutare persone che hanno bisogno di un supporto e di una mano che le accompagni nel loro percorso unico e personale. Con la mia pagina e il mio logo Liberi dalla Dieta, attraverso l’immagine simbolica e metaforica della farfalla blu, che mi rappresenta, sto cercando di trasmettere consapevolezza alimentare e liberare le persone dai falsi miti e dalle troppe voci circolanti che le portano spesso a sentirsi confuse e perse e a non capire davvero come prendersi cura di loro stesse. Il mio motto è “Liberi dalla dieta, ricchi di consapevolezza”, a tavola come nella vita!
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Sono Ilenia e sono la mamma di due ragazzine, di cui una con diabete tipo1. La diagnosi? Uno schiaffo in faccia. All’improvviso mi sono ritrovata in un mondo fatto di numeri, aghi e sorrisi di circostanza. Mi sembrava di parlare una lingua diversa perché nessuno poteva realmente capire cosa ci fosse dietro a quello che agli occhi di chi non lo vive é “solo un po’ d’insulina”. Così ho deciso di aprire un blog e una pagina Instagram : diabEtica. It Diab come diabete t1 e etica come comportamento da seguire, un luogo dove confrontarsi con gli altri genitori, sfogarsi, ironizzare e cucinare. Sì perché dalla mia avversione in cucina é nata una rubrica a basso indice glicemico che ironicamente chiamo il gambero RoTTo con ricette per principianti come me e conta dei carboidrati.
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Sono Valeria, conosciuta come mamma pancreas sui social, e sono mamma di due splendidi bimbi tra cui Jodie, una ragazzina di 11 anni diabetica di tipo 1 e celiaca dall’età di due anni.
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Sono David, ho 34 anni e sono di Napoli. Segni particolari? Ho il diabete dall’eta di 26 anni, da 8 anni rincorro le glicemie, Condividere il problema lo dimezza! Nei miei canali social sono Diabetiamo2.0 sono tutto me stesso, uso la mia ironia da buon napoletano per combattere i falsi miti sul diabete e per alleggerire i problemi che si possono presentare nel “Dietro le quinte del diabete tipo 1”.
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Sono nata a Rieti, nel 1958, mi sono laureata in Giurisprudenza all'Università Cattolica del Sacro Cuore di Milano nel 1982, 2 mesi dopo che a mio fratello minore è stato diagnosticato il diabete di tipo 1. Sono sposata, ho 2 figli (e un nipote!), ed ho vissuto all'estero per la maggior parte della mia vita. Dopo una lunga collaborazione con Diabetes Portal (il più grande portale nordamericano degli anni 90/2000 per il diabete) e Diabetes Station, ho creato nel 2006 Portale Diabete (www.portalediabete.org), un sito web indipendente, per condividere con gli utenti italiani informazioni sul diabete e sulle più avanzate opzioni terapeutiche, che avevo cominciato a raccogliere quando mio fratello, a causa di gravi complicanze, era in attesa di ricevere un trapianto di rene-pancreas. Nel vero spirito del volontariato, il sito non ha sponsor, non riceve finanziamenti da alcuna organizzazione o azienda farmaceutica e non contiene pubblicità. Ogni parere medico professionale è fornito esclusivamente da esperti medici riconosciuti sia a livello nazionale che internazionale. Portale Diabete si propone di fornire informazioni accurate e aggiornate sulle terapie più recenti per il trattamento del diabete, sulla ricerca, ma desidera anche promuovere una visione di speranza per i pazienti, le loro famiglie e i loro amici. Negli anni passati ho organizzato incontri con esperti e pazienti negli ospedali più importanti d'Italia (dal San Raffaele di Milano all'Ospedale Pediatrico Meyer di Firenze, dalla Clinica Pediatrica Policlinico Umberto I al Policlinico Gemelli di Roma) e in varie occasioni, raccolto fondi da destinarsi alla ricerca e a Life for a Child. Nel 2015 sono stata insignita dalla FDG (Federazione Giovanile Diabete) del Premio Comunicazione (unica non giornalista professionista ad averlo ricevuto). Con l’avvento dei social, nel 2008 ho creato il gruppo Facebook "Portale Diabete" e da allora lo amministro, con l’aiuto di moderatori attenti: la bacheca del gruppo è uno spazio attraverso il quale tutti gli iscritti possono condividere contenuti, favorendo il dialogo costruttivo e il confronto, ma non sono tollerate le “intemperanze” tipiche dei social. Ci sono regole precise da rispettare, la prima è sicuramente non chiedere nè ipotizzare diagnosi, dare consigli e/o indicazioni terapeutiche che sono di esclusiva competenza dei medici. Anche le informazioni condivise devono avere una base scientifica comprovata: non si accettano teorie complottiste, no vax, medicine “alternative”. Il gruppo Facebook Portale Diabete conta oggi oltre 32mila iscritti e la community, che si è creata negli anni, si incontra regolarmente per condividere momenti di convivialità e per rafforzare il senso di appartenenza che contraddistingue il nostro gruppo, per molti, una seconda famiglia.
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Sono Laura Cinque, Biologa Nutrizionista, ho 29 anni e ho il Diabete Tipo 1 da quando ne avevo 8. Ciò che dico più spesso a chi mi chiede il motivo per il quale ho deciso di intraprendere il percorso di studi di nutrizione è che il Diabete è stata la “Fortuna nella mia sfortuna”. La nostra patologia vuol dire calcoli, vuol dire numeri, vuol dire conoscere i gruppi alimentari, nello specifico cosa sono i carboidrati, come agiscono, come calcolarne la quantità e la precisa dose di insulina da fare in funzione di quella. Dal Diabete non si guarisce, ma ci si convive. Per conviverci al meglio e avendo sempre più voglia di capire, ho deciso di studiare ciò che va di pari passo con la terapia insulinica: la terapia nutrizionale. Credo fermamente in questa, sia per soggetti patologici come supporto alle cure, sia per soggetti sani come prevenzione. La sana alimentazione, infatti, deve accompagnare chiunque. È proprio qui “la Fortuna” che ho avuto, quella di aver iniziato ad imparare tutto ciò da quando avevo solo 8 anni, nella “mia sfortuna” di avere questa patologia. Ad oggi, oltre a svolgere il lavoro di Biologa Nutrizionista, aiuto chi ha il Diabete Tipo 1 nell'imparare la conta dei carboidrati per una migliore gestione della patologia per quanto riguarda la parte nutrizionale.
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Ciao, io sono Lino! Sono l’orsetto del progetto “Lino e il diabete” di AGD Italia, nato per aiutare i bambini e i ragazzi con diabete di tipo 1 a sentirsi meno soli. Il progetto è pensato per integrare i tradizionali strumenti di educazione sanitaria con un linguaggio semplice e vicino ai più piccoli. Attraverso il mio libro e il peluche morbido e colorato, sono diventato un compagno di giochi ma anche uno strumento educativo: grazie alle fasce vivaci, i bambini imparano con leggerezza le zone del corpo in cui fare l’insulina, immedesimandosi nei personaggi e nella storia. Oggi racconto esperienze, riflessioni e vi do consigli perché con il diabete si può andare a scuola, giocare, viaggiare e sognare. Perché, Insieme si può, sempre di più. Sono ancora piccolo per salire in cattedra e fare lezione ma in questi anni ho avuto il piacere di conoscere tanti pediatri diabetologi, esperti della nutrizione, psicologi, laureati in Scienze motorie, volontari e tanti amici che mi hanno aiutato a realizzare un sogno: andare oltre al delicato momento dell’esordio e condividere attraverso diversi canali social, tutte…o quasi, le informazioni che ho imparato per gestire bene il mio diabete di tipo1. In questo blog porterò la mia esperienza cercando, come dice lo slogan di AGD Italia, di far luce sul diabete di tipo 1 per combattere il buio dell’ignoranza e poter essere d’aiuto a tanti genitori e a tanti giovani che come me hanno il diabete di tipo 1.
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Sono nata a Parma in una famiglia di produttori di Parmigiano Reggiano, ma la mia strada mi ha portata dalla traduzione simultanea alla cucina. Dopo la laurea, ho rilevato la società di servizi linguistici Interconsul, di cui sono tutt’ora Amministratrice Delegata. La diagnosi di diabete di tipo 1 e celiachia di mia figlia Gaia nel 2010 mi ha spinta a unire le mie passioni per cucina e salute: così è nato il progetto “Uno chef per Gaia”. Da allora scrivo libri, tengo corsi, creo contenuti video e collaboro con aziende e ospedali per promuovere un’alimentazione consapevole e accessibile, anche nei regimi alimentari speciali.
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Sono Fabiola e ho 33 anni. Convivo con il diabete da quando ne avevo 13. Per molto tempo ho nascosto la mia condizione, temendo i giudizi e le limitazioni che gli altri potevano impormi. Ma crescendo ho capito una cosa importante: parlare apertamente di diabete e fare informazione è un atto di forza, non di debolezza. A 25 anni ho realizzato uno dei miei sogni: aprire una palestra tutta al femminile. Da un paio d’anni ho scoperto una nuova passione: la corsa. È diventata parte di me, come il mio sorriso e l’energia che metto in tutto ciò che faccio. Amo gli animali – soprattutto i gatti – e condivido la mia vita con due meravigliosi compagni pelosi: Galileo e Sissi. Il mio motto? “Il diabete teme chi fa sport!” E io ne sono la prova vivente.
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Mi chiamo Arianna. Ho 36 anni, convivo con il diabete di tipo 1 dal 2018. Questo però non mi ha impedito di avere 2 bellissimi bambini, Aurora di 10 anni e Riccardo di 4 anni. Inoltre "Big D" mi ha spinto ad aprire una pagina Instagram dove condivido la mia vita tra mamma e glicemie.
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Era il 2006, avevo 13 anni e stavo per scoprire che la mia vita sarebbe cambiata.Eravamo in gita scolastica sul Lago di Garda, in visita al Vittoriale degli Italiani, la casa di D’Annunzio. Da qualche tempo avevo sempre sete, bevevo continuamente tè zuccherato e chiedevo spesso di andare in bagno. A un certo punto, la […]
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Viaggiare con il diabete di tipo 1 significa imparare a convivere con una presenza che non va mai in vacanza. Quando ho deciso di partire per il Giappone, sapevo che non sarebbe stato un viaggio come tutti gli altri. Non perché il diabete mi impedisse di viaggiare, ma perché, insieme alla valigia, avrei dovuto preparare […]
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Se avessi scritto quest’articolo all’esordio, sicuramente sarebbe stato di poche righe… Ebbene sì, diabete tipo 1 e stile di vita per me non potevano essere correlati. Subito dopo la diagnosi rinunciai a tante cose. Sei catapultato in un vortice dove capisci poco e niente: è tutto nuovo. Il tuo stile di vita magari sarà quello […]
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Il 1982 doveva essere un anno importante per la nostra famiglia: mio fratello si sarebbe diplomato, io laureata, la mamma avrebbe compiuto 50 anni, e poi ci sarebbero state le nozze d’argento dei nostri genitori. Erano previsti grandi festeggiamenti. A luglio, inoltre, c’era già stata la finale Italia-Germania in Spagna ed eravamo campioni del mondo! […]
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Arriva come un nemico silenzioso che a un tratto ti grida nelle orecchie e non smette più. Se dovessi pensare al diabete di tipo 1 come a una persona, lo immaginerei così. Qualcuno che ti urla talmente forte dentro che non ti fa più nemmeno ragionare. E quando arriva pensi… è finita! Poi passano i […]
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Sembra tutto facile ma non lo è. Con te sembra tutto facile.Eppure ci sono stati anni in cui viaggiare era tra le mie più grandi paure. Quando arriva una diagnosi come il diabete di tipo 1, specialmente quando riguarda un bambino, quasi nessuno parla mai delle ripercussioni psicologiche e delle dinamiche che entrano in gioco […]
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Quando mi hanno diagnosticato il diabete di tipo 1, pensavo che il passo più difficile sarebbe stato imparare a fare le iniezioni o contare i carboidrati. Invece no.Il pezzo più ostico è stato (e in parte lo è ancora) spiegare alle persone che amo cosa significa davvero convivere con il diabete di tipo 1 ogni giorno. […]
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Avevo 13 anni quando il diabete di tipo 1 è entrato nella mia vita.A 13 anni dovresti pensare alla scuola, alle amiche, alle prime cotte, a cosa fare il pomeriggio. Io ho iniziato a pensare anche alla glicemia. E se oggi, da adulta, riesco a gestire molte situazioni con una certa naturalezza, a volte mi […]
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